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潔凈室檢測-化妝品無塵車間檢測

簡要描述:凈化車間檢測機構(gòu),潔凈室檢測-化妝品無塵車間檢測 換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、潔凈度(塵埃粒子數(shù))沉降菌、浮游菌、表面微生物、溫濕度、噪音、照度、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》,《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2022版.

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):工程商
  • 更新時間:2022-12-21
  • 訪  問  量:1452

詳細(xì)介紹

凈化車間檢測機構(gòu),潔凈室檢測-化妝品無塵車間檢測 換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、潔凈度(塵埃粒子數(shù))沉降菌、浮游菌、表面微生物、溫濕度、噪音、照度、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》,《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2022版.

凈化車間檢測機構(gòu),潔凈室檢測-化妝品無塵車間檢測 

檢測項目

適用對象

涉及標(biāo)準(zhǔn)

風(fēng)量/換氣次數(shù)檢測

壓差檢測

潔凈度檢測(懸浮粒子數(shù))

溫度檢測

相對濕度檢測

噪聲檢測

照度檢測

浮游菌檢測

沉降菌檢測

表面微生物

化妝品生產(chǎn)車間潔凈室

GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》

GB50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)》

GB/T16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》

GB/T16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》

GB/T16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》

《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2022

 

               

《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2022

懸浮粒子   沉降菌 浮游菌測試參數(shù)要求

區(qū)域劃分

產(chǎn)品類別

生產(chǎn)工序

控制指標(biāo)

環(huán)境參數(shù)

其他參數(shù)

潔凈區(qū)

眼部護膚類化妝品、兒童護膚類化妝品、牙膏

半成品貯存、填充、灌裝,清潔容器與器具貯存

懸浮粒子≥0.5μm的粒子數(shù)≤10500000/m3

≥5μm的粒子數(shù)≤60000/m3

浮游菌≤500cfu/m3

沉降菌≤15 cfu/30min

靜壓差:相對于一般生產(chǎn)區(qū)≥10Pa,相對于準(zhǔn)潔凈區(qū)≥5Pa

準(zhǔn)潔凈區(qū)

眼部護膚類化妝品、兒童護膚類化妝品、牙膏

稱量、配制、緩沖、更衣

空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)

≤1000cfu/m3

 

其他化妝品

半成品貯存、填充、灌裝,清潔容器與器具貯存、稱量、配制、緩沖、更衣

一般生產(chǎn)區(qū)

/

包裝、貯存等

保持整潔

注:①企業(yè)配制、半成品貯存、填充、灌裝等生產(chǎn)工序采用全封閉管道的,可以不設(shè)置半成品貯存間。

②測試方法參照《GB/T 16292 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》《GB/T 16293 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》《GB/T 16294 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》的有關(guān)規(guī)定。

③測試方法參照《GB 15979 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》或者《GB/T 16293 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》的有關(guān)規(guī)定。

④生產(chǎn)施用于眼部皮膚表面以及兒童皮膚、口唇表面,以清潔、保護為目的的駐留類化妝品的(粉劑化妝品除外),其半成品貯存、填充、灌裝、清潔容器與器具貯存應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)車間潔凈區(qū)的要求。

 

 

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