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醫(yī)用潔凈室檢測(cè)-懸浮粒子監(jiān)測(cè)，使用塵埃粒子計(jì)數(shù)器對(duì)潔凈室的懸浮粒子進(jìn)行檢測(cè)。即通過(guò)測(cè)試潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù)，來(lái)評(píng)定潔凈室（區(qū)）的懸浮粒子潔凈度級(jí)別。
藥廠潔凈室檢測(cè)-潔凈度測(cè)試動(dòng)態(tài)靜態(tài)《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范2010修訂版》 Aji、B級(jí)、C級(jí)、D級(jí).Aji潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標(biāo)準(zhǔn)。B級(jí)潔凈區(qū)（靜態(tài)）的空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO 5，同時(shí)包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對(duì)于C級(jí)潔凈區(qū)（靜態(tài)和動(dòng)態(tài)）而言，空氣懸浮粒子的級(jí)別分別為ISO 7和ISO 8。對(duì)于D級(jí)潔凈區(qū)（靜態(tài)）空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO 8。
潔凈室檢測(cè)-醫(yī)用工業(yè)廠房檢測(cè) 主要依據(jù) GB50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等
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